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醫用防護K罩技術(shù)要求測試項目和儀器配置清單
測試項目 | 主要測試儀器 | 儀器使用環(huán)境 |
K罩基本要求 | 直尺、游標卡尺 | 普通實(shí)驗室 |
鼻夾 | 直尺 | 普通實(shí)驗室 |
K罩帶 | 電子織物強力機/拉力試驗機 | 恒溫恒濕實(shí)驗室 |
預處理試驗箱 | K罩預處理恒溫恒濕箱 | 普通實(shí)驗室 |
過(guò)濾效率 | K罩顆粒物防護效果和過(guò)濾效率測試儀 | 恒溫恒濕實(shí)驗室 |
氣流阻力 | K罩呼吸阻力測試儀 | 恒溫恒濕實(shí)驗室 |
合成血液穿透 | K罩合成血穿透試驗儀 | 常規實(shí)驗室靠近預處理箱 |
表面抗濕性 | K罩表面抗濕性（沾水）試驗儀 | 理化試驗室 |
微生物指標 | 詳細配置咨詢(xún) | 培養室、菌限室、陽(yáng)性對照室 |
環(huán)氧乙烷殘留量 | 氣相色譜儀/頂空進(jìn)樣器 | 理化試驗室 |
阻燃性能 | K罩阻燃性能試驗儀 | 理化試驗時(shí) |
皮膚刺激性 | / |
|
密合性 | 氣密性能測試儀 | 理化試驗室 |
K罩拉力試驗機：本標準中規定，K罩帶與K罩連接點(diǎn)處的斷裂強力應不小于10N，檢測該項目可以使用電子織物強力測試儀或拉力試驗機，并配置專(zhuān)業(yè)的測試夾具，進(jìn)行K罩或K罩帶與連接處的拉伸強度、拉伸斷裂力的檢測。
K罩顆粒過(guò)濾效率（PFE）測試儀：對顆粒物防護效果的測試，采用冷發(fā)生氣溶膠發(fā)生器產(chǎn)生出連續穩定的氣溶膠粒子，高精度PM2.5傳感器對氣溶膠濃度進(jìn)行測量。全程顆粒物防泄漏設計，儀器包括：性顆粒物氣溶膠發(fā)生器、油性顆粒物氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠顆粒物靜電荷中和裝置、溫濕度傳感器、激光塵埃粒子計數器、呼吸模擬器、防護效果氣溶膠濃度檢測裝置、防護效果吸入氣體采樣管等部分。
氣流與呼吸阻力測試儀：用于測定K罩在規定條件下的吸氣和呼氣阻力，適用于K罩生產(chǎn)廠(chǎng)家、國家勞動(dòng)防護用品檢驗機構對K罩產(chǎn)品進(jìn)行相關(guān)的檢測和檢驗。GB 19083-2010標準規定在氣體流量85L/min情況下，K罩的吸氣阻力不得超過(guò)343.2Pa（35mm H2O）。
K罩合成血穿透試驗儀：將一定量的合成血液以一定的壓力和距離沿水平方向噴向被測K罩的一面，觀(guān)察K罩另一面合成血液的穿透情況。
表面抗濕性試驗儀（沾水度儀）：將K罩試樣安裝在試樣夾持器上并與水平成45°角，試樣中心位于噴嘴下面規定的距離，用規定體積的蒸餾水或去離子水噴淋試樣。通過(guò)試樣外觀(guān)與評定標準及圖片的比較，來(lái)確定其沾水等級，適用于測定各種已經(jīng)或未經(jīng)抗水、拒水整理織物表面抗濕性的沾水試驗。
微生物指標檢測：細菌菌落總數CFU/g：≤100；大腸菌群：不得檢出；綠膿桿菌：不得檢出；金黃色葡萄球菌：不得檢出；溶血性鏈球菌：不得檢出；真菌：不得檢出。需要建立無(wú)菌實(shí)驗室（一般在30～50平方）及微生物檢測相關(guān)儀器設備、器皿（
環(huán)氧乙烷殘留檢測色譜儀：醫用K罩經(jīng)環(huán)氧乙烷滅菌后要經(jīng)過(guò)7～15天解析滅菌，經(jīng)過(guò)頂空氣相色譜儀檢測其環(huán)氧乙烷殘留量不超過(guò)10ug/g國家規定范圍內才可放行出廠(chǎng)。
K罩阻燃性能測試儀：主要用于測試醫用K罩以一定線(xiàn)速度接觸火焰后的燃燒性能，是醫用K罩阻燃性能測試儀器。
K罩密合性測試儀：可以定量對所有類(lèi)型的呼吸器密合度進(jìn)行檢驗 – 防毒面具，SCBAs，呼吸器，K罩，包括 N95 拋棄型 （Filtering-facepiece） K罩。該密合度測試儀，消除了那些需要猜測和繁瑣和容易出錯的定性的密合度檢驗方法。
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021-69003627
